Desde hace dos años está aprobada la Ley de la ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) pero no se pone en marcha. Enfermedad degenerativa que afecta en España a unas cuatro mil personas y que no tiene solución.
Pero lo más triste de la misma es que los propios enfermos o los familiares y amigos de los mismos son los que tienen que financiar esta enfermedad para que el enfermo tenga un mínimo de dignidad.
Dos años se han perdido ya en el Congreso cuando los enfermos lo que no tienen es, precisamente eso, tiempo. El coste para poder ofrecer un mínimo de dignidad a los enfermos de ELA supera los 100.000 euros al año y solo un cinco por ciento de esos 4000 enfermos pueden costearlo ( enfermeros, todo tipo de infraestructuras para pode comunicarse).
Esos enfermos tienen la suerte de tener una persona como es Juan Carlos Unzue ( Jugador de fútbol y entrenador, además enfermo de ELA) que está siendo el portavoz de todos ellos y que ha conseguido bastante dinero para ayuda a los mismos.
Esta semana Unzue ha llevado el tema al Congreso de los Diputados para exigir que se ponga en marcha la Ley de la ELA y que la Seguridad financie o ayude a financiar los gastos de la misma.
Unzue ha explicado que se llevan dos años perdidos para la puesta en marcha de esta Ley y que ellos ( los enfermos de ELA) lo que no tienen es tiempo.
Pero lo triste es que Unzue ha explicado esto ante CINCO DIPUTADOS de los TRESCIENTOS CINCUENTA que hay en el Congreso. Una auténtica vergüenza para nuestros representantes y para nosotros mismos que les hemos votado.
Ellos siguen con la Amnistía y sus temas mientras se van muriendo estos enfermos. Un abrazo fuerte para Juan Carlos Unzue.
Patricio González
